不可否认，免疫疗法正颠覆着癌症治疗。今天是世界癌症日。本文中小编将带大家一起回顾2016年全球科学家在癌症免疫疗法领域取得的25个里程碑。如何解决PD-1抗体耐药性问题？如何让CAR-T更安全、更高效？联合治疗真的能改善疗效吗？是否还有其它类型的免疫疗法？在这些重量级的研究中，你或许可以找到答案。
近几年，免疫疗法的成功使癌症治疗进入了新的时代。无论是科研界，还是商业界，都丝毫没有掩饰对这一领域的热情。2016年，Cell杂志公布的年度十大最佳论文中，免疫疗法占两席。事实上，这两项成果只是去年癌症免疫疗法重要突破进展中的“冰山一角”。
刚刚过去的2016年，科学家们在Cell、Nature、Science、NEJM等杂志上发表了大量研究进展，揭露了肿瘤细胞“对抗”免疫细胞攻击背后的不同机制，开发了一系列新型免疫疗法（如调节胆固醇等），找到了癌症免疫疗法只对部分患者有效的多项证据，发现了可用于免疫治疗的新靶点，以及改善免疫治疗的多种途径（如“双抗原”CAR-T系统等）。同时，被誉为癌症治疗未来必然发展趋势的联合疗法也取得了大量喜人成果。
以下，小编根据治疗突破、技术改善、耐药性研究、机制重要发现、新靶点、新疗法、联合治疗等方向，与大家一起回顾免疫疗法2016年的25个里程碑进展。
1、治疗突破篇
1# NEJM：突破！将CAR-T细胞“滴入”大脑，治疗脑癌
Regression of Glioblastoma after Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy
2016年12月29日，发表在NEJM杂志上的这一论文报道了一项CAR-T研究突破进展。一名患致命脑癌（已扩散到脊柱）的患者在接受了CAR-T疗法治疗后肿瘤显著缩小，且有一段时间，肿瘤完全消失了。虽然，又有新的肿瘤出现在患者大脑和脊柱的不同位置（目前正在接受放射治疗），但他对CAR-T疗法的响应持续了7.5个月。【详细】
2# NEJM：细胞免疫疗法获重大突破
T-Cell Transfer Therapy Targeting Mutant KRAS in Cancer
2016年12月8日，NEJM上发表一项T细胞免疫疗法重要进展。科学家们首次证明，过继T细胞转移免疫疗法能够针对表达KRAS G12D突变的癌症，介导有效的抗肿瘤免疫反应。领导该研究的是NCI癌症研究中心的Steven A. Rosenberg博士。
研究小组从患者肺部肿瘤结节（结直肠癌细胞扩散到肺部形成肺转移）中分离出了靶向KRAS G12D突变的肿瘤浸润淋巴细胞（TILs），然后将TILs在实验室中扩增到一定的数量后，通过静脉注射回输到患者体内。结果发现，在TIL回输后，患者所有7个转移性肺结节消退，且这种消退持续了9个月。9个月后，其中一个病变出现进展，通过手术被切除。据同期的报道称，自病变被切除后，患者处于无病（disease-free）状态超过了8个月。【详细】
3# Immunity：Carl June发表重磅成果，CAR-T治疗实体瘤或“有戏”
Engineered CAR T Cells Targeting the Cancer-Associated Tn-Glycoform of the Membrane Mucin MUC1 Control Adenocarcinoma
2016年6月21日，发表在Cell旗下Immunity杂志（影响因子24.082）上的一项研究中，宾夕法尼亚大学的CAR-T大牛Carl H. June教授取得了攻克实体瘤的突破进展。简单的说，这是一种靶向癌细胞表面Tn-MUC1（一种新的neoantigen）的新型CAR-T疗法。研究中，科学家们利用基因工程改造人类T细胞，使其能够产生一种能够识别特定糖肽的CAR，这类糖肽在多种癌细胞中表达，但不存在于正常细胞中。研究小组在白血病和胰腺癌小鼠模型中证明了这一新型CAR-T疗法的有效性。【详细】
2、技术改善篇
4# Science突破：让CAR-T更“持久”
The epigenetic landscape of T cell exhaustion
2016年10月27日，发表在Science杂志上这一研究发现，在慢性病毒感染的小鼠中，不同于能够有效对抗感染或癌症的T细胞，耗竭T细胞受一组不同的分子回路控制。利用一种称为ATAC-seq的新技术，科学家们发现，耗竭T细胞和功能性T细胞基因组调控区的“景观”从根本上是不同的。随后，研究人员测试了是否删除一段刺激PD-1产生的调控区，会降低PD-1蛋白（一种抑制T细胞抗肿瘤活性的蛋白）的表达。结果证明，答案是肯定的。研究者们认为，这一研究结果有望为改善CAR-T疗法提供可能。科学家们在设计CAR-T细胞时，可以删除导致PD-1过度表达的遗传线路（genetic wiring）。【详细】
5# Nature：剑桥大学科学家让T细胞“活更久”
S-2-hydroxyglutarate regulates CD8+ T-lymphocyte fate
2016年10月26日，在线发表于Nature杂志上的一项研究发现，一个小分子（S-2-hydroxyglutarate）能够将短暂存活的“杀伤性T细胞”转变为可再生的细胞。这些细胞能够在体内存在更长的时间，并且在需要摧毁肿瘤细胞时激活。具体来说，S-2-hydroxyglutarate能够使T细胞保持在记忆状态。在这种状态下，细胞能够自我更新，长时间存在，且能够重新激活，对抗感染或癌症。这一成果有望克服阻碍免疫疗法应用的关键障碍之一：回输到体内的细胞存活时间较短。【详细】
6# Cell新突破：不作为药了！CAR-T疗法“这样用”也能治疗癌症
Loss of the HVEM Tumor Suppressor in Lymphoma and Restoration by Modified CAR-T Cells
Engineering T Cells with Customized Therapeutic Response Programs Using Synthetic Notch Receptors
2016年9月29日，发表在Cell杂志上的一项研究提出了利用CAR-T技术治疗癌症的新思路——作为药物输送系统。科学家们将这种新型CAR-T比作“微型药房”（micro-pharmacies），可用于精准的药物输送。这类“微型药房”在动物模型试验中产生了显著的治疗反应，并且比对照组更有效。同日，发表在Cell杂志上的另一项研究开发出了另一种能够有效追踪肿瘤，释放特定抗体疗法的synNotch T细胞。在小鼠试验中，这种疗法能够消除癌症，并且不攻击正常细胞。这两项进展进一步丰富了免疫治疗的“工具箱”。【详细】
7# 2篇Cell聚焦：“双抗原”CAR-T系统，精准识别肿瘤
Precision Tumor Recognition by T Cells With Combinatorial Antigen-Sensing Circuits
Engineering Customized Cell Sensing and Response Behaviors Using Synthetic Notch Receptors
2016年2月11日，发表在Cell杂志上的一项研究提出了“双抗原”CAR-T系统，有望改善这类疗法的精准性。这种双受体AND-gate T细胞（dual-receptor AND-gate T cells）只有在肿瘤细胞同时表达两种抗原的情况下才会被激活。体内实验中，这些T细胞展现出了精准的识别与治疗，能够区分出只拥有单个抗原的非目标肿瘤，且有效清除携带组合抗原的肿瘤。
同日，发表在Cell上的另一项研究也提出了类似的“双保险”系统。在这一系统中，肿瘤上的一个抗原能够激活T细胞中的SynNotch受体，再而激活识别肿瘤上第二种抗原的CAR（嵌合抗原受体）的转录，最终激活T细胞。【详细】
3、耐药性篇
8# Cell：对抗癌“神药”PD-1有耐药性的患者，有救啦
Tumor Interferon Signaling Regulates a Multigenic Resistance Program to Immune Checkpoint Blockade
2016年12月1日，发表在Cell杂志上的一项研究发现，一种现存的被称作JAK抑制剂的药物可能有助于对检查点抑制剂免疫治疗药物不作出反应的病人克服这种耐药性。重要的是，这些结果证实了干扰素通路在调节这类免疫疗法耐药性中的关键作用。【详细】
9# Cell揭秘：癌细胞如何对抗“免疫疗法”？靠突变！
Loss of IFN-γ Pathway Genes in Tumor Cells as a Mechanism of Resistance to Anti-CTLA-4 Therapy
2016年9月21日，癌症免疫疗法先驱James P.Allison教授在Cell杂志上发表了一项重要成果，揭秘了癌细胞对抗免疫疗法的关键机制。研究发现，黑色素瘤依靠IFN-γ通路中的基因突变来抵抗CTLA-4抗体ipilimumab的治疗。【详细】
10# NEJM：下一代测序“助力”免疫疗法，揭秘PD-1抗体耐药性！
Mutations Associated with Acquired Resistance to PD-1 Blockade in Melanoma
2016年9月1日，发表在NEJM上的一项研究首次揭示了PD-1抗体免疫疗法的耐药性与肿瘤细胞基因突变有关。这些突变涉及两个信号通路：第一个通路的改变导致肿瘤细胞缺乏对干扰素-γ的响应，涉及了Janus kinase 1 (JAK1) 和Janus kinase 2 (JAK2)编码基因的功能缺失突变。第二个通路的改变与细胞毒性T细胞的逃逸机制相关，具体涉及到的是β-2-微球蛋白（B2M）编码基因的突变。【详细】
11# Cell：PD-1抗体为何对有些患者无效？
Genomic and Transcriptomic Features of Response to Anti-PD-1 Therapy in Metastatic Melanoma
2016年3月24日，发表在Cell杂志上的一项研究分析了治疗前黑色素瘤活组织样本的mutanomes和转录组，以期鉴定出影响患者对PD-1疗法敏感性或抵抗性的因素。结果发现，整体高突变负荷与改善生存相关，响应PD-1疗法的患者拥有丰富的BRCA2突变。研究人员希望，这项研究成果能够帮助解释为什么不同的患者对PD-1疗法的响应程度。他们计划设计预测方法，帮助医生对有可能接受PD-1抗体治疗的患者进行分类。【详细】
4、重要发现篇
12# Science：阻断PD-1“复活”的只是T细胞的功能
Epigenetic stability of exhausted T cells limits durability of reinvigoration by PD-1 blockade
2016年10月27日，发表在Science杂志上一篇论文调查了阻断PD-1检查点能否重塑 “耗竭”T细胞，使它们从表观遗传学的角度，更像功能性T细胞。结果发现，虽然功能获得（gain of function）确实短暂发生了，但表观遗传学方面很大程度上是未改变的。研究人员认为，这表明，检查点阻断所带来的益处，是来自于“耗竭”T细胞的短暂复苏，而不是它们状态的永久性改变。【详细】
13# Nature：科学家揪出癌细胞“最后一搏”，免疫疗法又有新方向
Ionic immune suppression within the tumour microenvironment limits T cell effector function
2016年9月14日，在线发表于Nature杂志上的一项研究发现，肿瘤中的细胞在接近死亡时会释放出钾离子到细胞外的空间。肿瘤细胞外环境中钾离子浓度的增加削弱了T细胞的活性，阻止了它们的抗肿瘤功能。研究还证实，改造后增加移除钾离子能力的T细胞能够有效地刺激抗肿瘤免疫反应。在皮肤癌小鼠中，通过这种方法改造T细胞增强了肿瘤清除，提高了存活率。【详细】
14# Cell：重大发现！这类T细胞阻碍了癌症免疫疗法
γδ T Cells Support Pancreatic Oncogenesis by Restraining αβ T Cell Activation
2016年8月25日，发表在Cell杂志上的这一研究描述了一个称作为“γδT细胞”的免疫细胞亚群阻止其它抗癌T细胞进入胰腺肿瘤的机制。没有来自γδT细胞的干扰，CD4 和CD8细胞会增殖，并积极攻击肿瘤。这一研究结果认为，免疫疗法在胰腺癌中必须具有更严格的针对性。除非阻断γδT细胞，否则CD4 和CD8细胞无法发挥功能或抑制癌症生长。【详细】
15# 美院士Nature揭秘：靶向PD-1，“复活”哪种T细胞？
Defining CD8+ T cells that provide the proliferative burst after PD-1 therapy
2016年8月2日，发表在Nature杂志上的一项研究鉴定出了PD-1阻断药物治疗后“重新苏醒”的T细胞子集之间分子特征差异。研究发现，耗竭抗病毒T细胞可以被分为两组。一组在病毒感染的小鼠接受PD-1阻断抗体治疗后，能够爆发式地增殖；另一组则缺乏这种增殖的能力。
事实上，“增殖组”的T细胞在使用PD-1抗体治疗前，就在以缓慢的速度分裂。这类细胞只存在于淋巴器官（淋巴结和脾脏）的T细胞区域，并没有在全身循环。阻断PD-1后，“增殖组”细胞继续分裂，并分化为效应器样（effector-like）细胞，迁移到受感染组织。研究人员还发现，一种叫做TCF1的基因对PD-1响应T细胞（PD-1-responsive T cells）的产生和维护非常重要。【详细】
16# Science：一篇关于neoantigens的免疫疗法重要成果
Clonal neoantigens elicit T cell immunoreactivity and sensitivity to immune checkpoint blockade
2016年3月3日，发表在Science杂志上的这一研究鉴定出，neoantigens携带了癌症发展最早期的突变，且在所有肿瘤细胞中都有表达。未来，科学家们有望基于这一发现研究激活T细胞的疫苗或者开发一种能够识别所有癌细胞共有抗原的精准T细胞免疫疗法。【详细】
5、靶点篇
17# 2篇Nature：“做”免疫疗法，你或许该知道“这个分子”
Overcoming resistance to checkpoint blockade therapy by targeting PI3Kγ in myeloid cells
PI3Kγ is a molecular switch that controls immune suppression
2016年11月9日，发表在Nature杂志上的一项研究发现，处于临床试验阶段的一种实验性药物能够逆转一类“麻烦细胞”——肿瘤相关骨髓细胞（tumor-associated myeloid cells，TAMCs）的作用。这类细胞会阻止机体免疫系统攻击肿瘤，同时还干扰了免疫检查点抑制剂的疗效。研究还发现，阻断TAMCs中PI3 kinase-gamma（PI3Kγ）分子的实验性药物IPI-549，能够改变这类免疫抑制性细胞的平衡，促进了抗肿瘤免疫的激活。IPI-549显著改善了拥有高浓度TAMCs的肿瘤对免疫检查点阻断疗法的响应。
除这一研究外，2016年9月19日发表在Nature杂志上的另一成果也证实了PI3Kγ这一分子开关在改善免疫疗法中的重要性。研究发现，巨噬细胞的PI3Kγ信号通过抑制抗肿瘤T细胞的激活促进免疫抑制。阻断PI3Kγ激活了免疫响应，显著抑制了移植瘤的生长。同时，阻断PI3Kγ还提高了某些肿瘤对已有抗癌药物的敏感性，协同增强了现有癌症免疫疗法根除肿瘤的能力。【详细】
18# Science：癌症免疫疗法“新靶点”——Cdk5
Cdk5 disruption attenuates tumor PD-L1 expression and promotes antitumor immunity
2016年7月22日，发表在Science上的一项研究中，科学家们发现了一种与癌症治疗相关的检查点蛋白——细胞周期蛋白依赖性激酶5（Cdk5）。在Cdk5的帮助下，某些脑瘤细胞能够躲避免疫系统的攻击。
研究发现，当将阻断了Cdk5活性的肿瘤细胞注射到小鼠体内后，超过一半的小鼠活了下来；而注射依然包含Cdk5的肿瘤细胞到小鼠体内后，几乎所有的小鼠都死了。这一结果表明，Cdk5在调节小鼠免疫系统响应肿瘤的过程中扮演着关键角色。此外，科学家们还证实，Cdk5与PD-L1表达相关。研究人员称，这一名为Cdk5的关键蛋白及其相关信号通路有望成为免疫疗法的新靶点。【详细】
6、新疗法篇
19# Cell：新型癌症免疫疗法，这次“帮手”是线粒体
Mitochondrial Dynamics Controls T Cell Fate through Metabolic Programming
2016年6月9日，发表在Cell上的一项研究证实，线粒体的结构对调节免疫细胞的新陈代谢至关重要。研究人员表示，调节线粒体的形状可增强免疫细胞识别和破坏肿瘤细胞的能力。该研究的通讯作者Erika Pearce说：“T细胞适当的代谢编程对有效的免疫响应非常重要。利用药物靶向线粒体结构和组织似乎是控制代谢途径一种很有前景的方法。”【详细】
发表于 2017-2-4 17:58
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